药监局查药品有随货通行单可以吗，药监局可以查药品的随货通行单。

根据我所了解的信息，药品的销售和运输需要符合相关法律法规和规章制度。

在中国，药品的运输需要符合《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法规和规范的要求。

药品运输时需要有合法有效的运输文件和证明文件，包括但不限于《药品运输通行证》、《药品运输合同》、《药品运输协议书》等。

这些文件和证明是药品运输的必要程序，以确保药品的安全、质量和合规性。

如果药品没有合法有效的运输文件和证明，可能会涉及违法行为。

因此，药监部门在查处违法药品时，可能需要核查药品的运输文件和证明。

药品随货同行单包括的内容有

药品随货同行单是指随药品一起运输、配送的文件，用于记录药品运输和配送过程中的信息和记录。

一般情况下，药品随货同行单应包括以下内容：

1. 药品名称、规格、批号等基本信息。

2. 运输和配送的日期、时间、地点等信息。

3. 药品的数量、质量状况等信息。

4. 发货单位和收货单位的名称、地址、联系方式等信息。

5. 运输和配送的车辆、司机等信息。

6. 配送过程中的检查、记录和反馈等信息。

7. 签名、盖章、时间等证明文件的信息。

药品随货同行单是药品运输和配送过程中的重要文件，用于确保药品的安全和质量。

药品随货同行单的具体内容可能因地区、行业、企业等因素而有所不同，但一般都应包含上述的基本信息。

药品验收记录应当至少保存多少年

根据中国《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等相关规定，药品生产、经营、使用等单位应当建立健全药品质量管理制度，并对药品的质量进行检验、验收、记录和追溯。

药品的验收记录应当至少保存5年以上，具体保存时间可以根据实际情况和企业内部规定进行延长。

在药品生产、经营、使用等环节中，药品的质量管理是至关重要的，药品的验收记录能够为药品质量的追溯和监管提供重要依据，同时也是企业的合规要求。

因此，药品生产、经营、使用等单位必须合规保存药品验收记录，以确保药品质量和合规性。